화이자 코로나19 백신, FDA 긴급사용 승인 결정은 언제?

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자의 급증 추세로 백신 개발에 대한 관심이 연일 뜨겁다. 특히, 미국 제약사 화이자의 코로나19 백신에 대한 미국 정부 자문기구의 긴급사용 승인 권고가 나온 것으로 보도되며 큰 주목을 받고 있다. 10일(현지시간) 미 식품의약국(FDA) 자문기구 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 오전 회의를 개시, 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동개발한 코로나19 백신의 긴급사용 여부에 관한 논의를 진행한 결과에 따라 긴급사용 승인을 권고하기로 했다. FDA에서 긴급승인 결정이 내려지면 백신 배포가 시작되지만 곧바로 접종이 이뤄지는 것은 아니지만, 다각적 측면에서 화이자 백신에 대한 신뢰도애 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.한편, FDA는 자문기구의 긴급사용 승인 권고를 토대로 이날 중 긴급승인을 결정할 예정으로 알려쟈 귀추가 주목된다.

3월 2일 기준

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