암줄기세포에 대한 표적치료제가 개발돼 향후 뇌암의 근본적 치료가 가능할 전망이다.대구경북첨단의료산업진흥재단(이하 첨복재단)이 ‘뇌암 줄기세포 표적치료제’를 개발해 의료 개발 분야에 돌풍을 일으키고 있다.첨복재단에 따르면 지난 2015년 12월 ‘생체정보 모니터링 시스템’, 지난해 4월 ‘갑상선암 치료제’, 같은해 12월 ‘급성골수백혈병 치료제’를 개발해 기술이전한데 이어 이번에 뇌암 치료제까지 개발해 이전한다. 이번 기술이전료는 총 25억원 규모다.첨복재단 신약개발지원센터(이하 신약센터)는 국립암센터와 함께 지난 13일 보로노이㈜에 뇌암 줄기세포 표적치료제를 기술이전하는 협약을 체결했다. 신약센터 최환근 박사 연구팀과 국립암센터 국제암대학원 박종배교수는 그동안 공동으로 뇌줄기세포의 줄기능이 암 미세환경에서 유지되는 기전에 대한 연구를 진행해왔다. 그러던중 특정 유전자의 조절이 암치료에서 매우 중요하다는 것을 발견했다. 이를 집중적으로 연구해 뇌줄기세포를 표적으로 하는 표적치료제를 개발했다. 이 표적치료제는 뇌종양에서 항암효과를 보였을 뿐만 아니라 기존 치료과정에서 문제가 되던 저항성도 억제되는 효과를 나타내 향후 시장에 등장하면 획기적 치료제가 될 전망이다. 암줄기세포는 종양을 생성할 수 있는 능력이 있는 세포다. 암줄기세포는 다양한 세포형에서 자기재생과 분화능력으로 종양을 발생시키고 새로운 종양까지 만들어내 재발과 전이의 원인이 된다. 결국 암줄기세포는 암의 재발과 저항성 유도에 중요한 역할을 하는 셈이다. 암세포 중 일부로 존재하지만 실제 전체 암의 성격을 조절하는 매우 중요한 표적 세포라 할 수 있다. 개발된 표적치료제가 시장에 출시되면 최초로 암줄기세포를 표적으로 근본적 치료를 시작하게 된다. 신약센터와 국립암센터는 기술이전을 통해 보로노이㈜와 협력해 전임상 및 임상시험까지 진행시킬 계획이다. 또 뇌종양뿐 아니라 다양한 암종으로 적용범위도 확대해 연구를 계속할 계획이다.이재태 첨복재단 이사장은 “암줄기세포 표적치료제 개발은 암의 재발과 전이를 막을 수 있는 혁신적 치료법이 될 것"이라며 "앞으로 Medivalley에서 대한민국 신약개발의 새로운 역사를 써나갈 것이다”고 밝혔다.이강현 국립암센터 원장은 “암 줄기세포를 표적으로 하는 치료제는 기존 항암치료의 문제점을 해결하고 암 치료의 패러다임을 바꾸는 획기적인 치료제가 될 것”이라며 “이번 협약을 계기로 조속한 시일 내 임상시험을 마치고 상용화에 성공해 난치성 암환자들에게 희망을 줄 것”이라고 말했다.